細菌檢測一般是不用ELISA的方法的，而是先培養出可疑菌落，再對該可疑菌落進(jìn)行生化試驗的鑒定，這樣才能確定是什么細菌或者是否目標菌。有時(shí)候也用PCR的方法。如果你一定要用ELISA，那得看是否有你所需要的ELISA試劑盒了，一般用ELISA試劑盒1-2個(gè)小時(shí)足夠出結果了，但不同的項目需要的時(shí)間可能會(huì )不同，步驟也不一定相同。

ELISA試劑盒很多牌子都不錯，關(guān)鍵看靈敏度、實(shí)驗效果、技術(shù)支持以及實(shí)驗經(jīng)費來(lái)決定哪個(gè)牌子的ELISA試劑盒比較好。深圳容金科技有限公司美國進(jìn)口REAGEN試劑盒您值得擁有

ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲(chóng)病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經(jīng)使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學(xué)調查。本法不僅可以用來(lái)測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學(xué)各領(lǐng)域的應用范圍日益擴大?？筛爬ㄋ膫€(gè)方面：1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

試劑盒應用 雙抗體夾心法測定標本中山羊 內啡肽（EP）水平。用純化的山羊內啡肽（EP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內啡肽（EP），再與HRP標記的內啡肽（EP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內啡肽（EP）呈正相關(guān)。用 酶標儀在450nm波長(cháng)下測定 吸光度（OD值），通過(guò) 標準曲線(xiàn)計算樣品中山羊內啡肽（EP）濃度。 　　樣本處理及要求： 　　1.血清：室溫血液 自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。 　　2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、者 檸檬酸鈉或肝素作為 抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。 　　3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、 腦脊液參照實(shí)行。 　　4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。 　　5.組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用 液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

檢測試劑盒是用于盛放檢測化學(xué)成分、藥物殘留、病毒種類(lèi)等化學(xué)試劑的盒子，根據檢測方法與對象不同分很多類(lèi)別，檢測試劑這個(gè)詞太廣了，您這兩個(gè)詞問(wèn)得太籠統了。容金科技是專(zhuān)注于酶聯(lián)免疫法ELISA檢測試劑盒，試劑條/試紙條/檢測卡的，產(chǎn)品有霉菌毒素、獸藥殘留、農藥殘留、藻類(lèi)毒素、環(huán)境污染物、工業(yè)污染物、激素、動(dòng)植物疫病等檢測試劑盒試紙條。

靈敏度高是elisa試劑盒的一大優(yōu)點(diǎn)，而這其實(shí)也是和檢測樣本有些關(guān)聯(lián)的，我們一般說(shuō)來(lái)，如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高，則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問(wèn)題。 一般來(lái)說(shuō)，試劑盒曲線(xiàn)上的最小濃度是比較準確的，低于這個(gè)值因為與曲線(xiàn)是個(gè)“S”型結構有關(guān)，所以結果是有偏差的，是一種估算。再加上實(shí)驗誤差，所以達不到理想的效果。建議選擇試劑盒時(shí)，應該看曲線(xiàn)上最小的濃度值，而不是試劑盒上寫(xiě)的靈敏度。 那么ELISA試劑盒檢測哪些范圍呢？一般說(shuō)來(lái)，診斷試劑的檢測范圍以ng/ml計。而常見(jiàn)的科研試劑盒中的樣本中的目標蛋白，范圍可隨樣本的類(lèi)型而變化。所以實(shí)驗前應通過(guò)文獻和預實(shí)驗的方法確定樣本是否在所購試劑盒的范圍內，如果...靈敏度高是elisa試劑盒的一大優(yōu)點(diǎn)，而這其實(shí)也是和檢測樣本有些關(guān)聯(lián)的，我們一般說(shuō)來(lái)，如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高，則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問(wèn)題。 一般來(lái)說(shuō)，試劑盒曲線(xiàn)上的最小濃度是比較準確的，低于這個(gè)值因為與曲線(xiàn)是個(gè)“S”型結構有關(guān)，所以結果是有偏差的，是一種估算。再加上實(shí)驗誤差，所以達不到理想的效果。建議選擇試劑盒時(shí)，應該看曲線(xiàn)上最小的濃度值，而不是試劑盒上寫(xiě)的靈敏度。 那么ELISA試劑盒檢測哪些范圍呢？一般說(shuō)來(lái)，診斷試劑的檢測范圍以ng/ml計。而常見(jiàn)的科研試劑盒中的樣本中的目標蛋白，范圍可隨樣本的類(lèi)型而變化。所以實(shí)驗前應通過(guò)文獻和預實(shí)驗的方法確定樣本是否在所購試劑盒的范圍內，如果不在檢測范圍內，分兩種情況對待。 A、如果樣本中目標蛋白太低，需找相應靈敏度更高的試劑盒來(lái)檢測或濃縮樣本； B、如果樣本中目標蛋白太高，則需要進(jìn)一步稀釋后進(jìn)行檢測。

ELISA檢測試劑盒用途ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類(lèi)戊型肝炎（HEV）病毒 IgM抗體。 ELISA檢測試劑盒檢測原理 ELISA檢測試劑盒應用定性?shī)A心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會(huì )與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過(guò)氧化物酶）酶結合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結合物就會(huì )與第一次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB（3，3’，5，5’-四甲基聯(lián)苯胺）底物溶液，在第三次孵育時(shí)會(huì )發(fā)生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會(huì )發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長(cháng): 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體ELISA試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽(yáng)性。

常用的有藥物（分農藥和獸藥）殘留檢測試劑盒，如抗生素檢測試劑盒，β興奮劑檢測試劑盒，激素，近期流行的三聚氰胺檢測。再就是醫用檢測試劑盒，如病毒檢測，早孕檢測等。

ELISA試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見(jiàn)的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。 ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái)，得到全世界科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內生化領(lǐng)域的長(cháng)足發(fā)展。

ELISA中所用的酶要求純度高、催化反應的轉化率高、專(zhuān)一性強、性質(zhì)穩定、來(lái)源豐富、價(jià)格不貴、制備成的酶標抗體或抗原性質(zhì)穩定，繼續保留著(zhù)它的活性部分和催化能力。最好在受檢標本中不存在與標記酶相同的酶。另外它的相應底物應易于制備和保存，價(jià)格低廉，有色產(chǎn)物易于測定，光吸收高。ELISA中最常用的酶為辣根過(guò)氧化酶(HRP)和從牛腸粘膜或大腸桿菌提取的堿性磷酸酶(AP)。